Изомеризация парафинов на бифункциональных катализаторах протекает по механизму, который предусматривает участие в реакции как металлических, так и кислотных центров катализатора. Схему изомеризации парафинов можно представить следующим образом [1]:
Изомеризация на кислотных катализаторах протекает через стадии образования из углеводорода RH карбениевых R+ (катализаторы с кислотными центрами средней силы) или карбониевых RH2+ (сверхкислоты) ионов. Карбониевые ионы переходят в карбениевые с выделением водорода, далее ионы изомеризуются, переходя от менее устойчивых с зарядом на первичном атоме С к более устойчивым вторичным и затем третичным; последние превращаются в изомеры в результате отрыва гидрид – иона от углерода. Наличие металлических центров приводит к диссоциативной адсорбции углеводорода с образованием промежуточной циклической структуры; поверхностные циклические соединения сохраняют «новую» и разрывают одну из «старых» С – С связей, образуя изомер [1].
